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Medikamente schneller auf dem Markt
Neue Arzneimittel sollen künftig auch ohne langwierige Studien zugelassen werden können
Die Europäische Arzneimittelagentur lockert Zulassungsverfahren für neue Medikamente. Kritiker sprechen von Vermarktungshilfe für die Pharmaindustrie.
2015 hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMA 93 positive Empfehlungen ausgesprochen und damit mehr als 2014 (82). Darunter waren 39 Empfehlungen für neue Wirkstoffe, ein Drittel davon dient der Krebsbehandlung. Dazu gehört der Wirkstoff Pertuzumab, der unter dem Medikamentenamen Perjeta zusammen mit Herceptin und einer Chemotherapie gegen den besonders aggressiven HR2-Brustkrebs vor einer Oper...
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