Zu wenig Unterstützung bei seltenen Krankheiten

  • Lesedauer: 1 Min.

Leipzig. Menschen mit seltenen Krankheiten fühlen sich nicht ausreichend von der Bundesregierung unterstützt. Die Einrichtung medizinischer Zentren dauere länger als von der Bundesregierung geplant, sagte eine Sprecherin des Betroffenenvereins Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen. In Deutschland leiden rund vier Millionen Menschen an seltenen Krankheiten. 2013 hatte die Bundesregierung einen nationalen Aktionsplan zur Unterstützung der Betroffenen vorgestellt. Inzwischen gibt es zwar an mehreren Unikliniken Spezialkliniken für seltene Erkrankungen wie ALS, Chorea Huntington oder Narkolepsie. Eine unabhängige Bewertung und Zertifizierung, wie von der Bundesregierung angekündigt, steht weiterhin aus. epd/nd

#ndbleibt – Aktiv werden und Aktionspaket bestellen
Egal ob Kneipen, Cafés, Festivals oder andere Versammlungsorte – wir wollen sichtbarer werden und alle erreichen, denen unabhängiger Journalismus mit Haltung wichtig ist. Wir haben ein Aktionspaket mit Stickern, Flyern, Plakaten und Buttons zusammengestellt, mit dem du losziehen kannst um selbst für deine Zeitung aktiv zu werden und sie zu unterstützen.
Zum Aktionspaket

Linken, unabhängigen Journalismus stärken!

Mehr und mehr Menschen lesen digital und sehr gern kostenfrei. Wir stehen mit unserem freiwilligen Bezahlmodell dafür ein, dass uns auch diejenigen lesen können, deren Einkommen für ein Abonnement nicht ausreicht. Damit wir weiterhin Journalismus mit dem Anspruch machen können, marginalisierte Stimmen zu Wort kommen zu lassen, Themen zu recherchieren, die in den großen bürgerlichen Medien nicht vor- oder zu kurz kommen, und aktuelle Themen aus linker Perspektive zu beleuchten, brauchen wir eure Unterstützung.

Hilf mit bei einer solidarischen Finanzierung und unterstütze das »nd« mit einem Beitrag deiner Wahl.

Unterstützen über:
  • PayPal